Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. К проблемам с картофелем и луком добавились трудности с еще одним популярным товаром. Что случилось на этот раз
  2. Силовики взялись «помогать» очередным крупным компаниям — с маски-шоу и задержаниями. Чем опасно такое поведение и почему терпит бизнес
  3. Победителем «Евровидения-2025» стал исполнитель Джей Джей из Австрии
  4. В ISW пояснили, что может означать затягивание РФ переговоров с Украиной
  5. Что остановило падение доллара ниже 3 рублей? Прогноз по валютам
  6. Сквозь отвратительный лес печали. Письмо команды «Зеркала» руководительницам TUT.BY Марине Золотовой и Людмиле Чекиной
  7. Президентские выборы в Польше: экзитполы показали, кто пройдет во второй тур. Но разрыв между противниками минимальный
  8. Одно мгновение — и людей засосало в ловушку на дне моря. Они медленно умирали в темноте, потому что никто не рискнул их спасать
  9. Пресс-секретарь Путина рассказал, при каких условиях возможна его встреча с Зеленским
  10. Чиновников предупреждали — они создали ловушку из-за «уникальной операции» по ценам. Дружественные Минску эксперты подтвердили — рвануло
  11. Синоптики объявили на понедельник неблагоприятное гидрометеорологическое явление. В чем причина
  12. На рынке труда усиливается проблема, которой недавно озадачился Лукашенко
  13. У Джо Байдена диагностировали смертельную болезнь


Компания Pfizer сообщила, что закончила вторую фазу исследований препарата от коронавируса. Он показал очень высокую эффективность.

Фото: Reuters
Фото: Reuters

Препарат выполнен в форме таблеток и получил название Paxlovid. Испытания показали, что лекарство снижает риск госпитализации или смерти от COVID-19 на 89%.

В исследовании участвовали 1200 человек, заболевших коронавирусом в легкой и средней степени тяжести.

В группе из 607 человек, которые принимали препарат, только 6 человек были госпитализированы, никто из заболевших не умер.

Во второй группе, получавшей плацебо, госпитализировали 41 человека, из них впоследствии умерли 10 человек.

Лишь 0,8% из тех, кто принимал лекарство в течение первых трех дней после появления симптомов, оказались в больнице. В группе плацебо этот показатель составил 7%.

В Pfizer заявили, что в связи с «потрясающей эффективностью» приостанавливают испытания и начинают готовить документы в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для получения разрешения на использование препарата.

«Сегодняшние новости кардинально меняют правила игры в глобальных усилиях по предотвращению разрушительных последствий этой пандемии. Эти данные показывают, что наш пероральный противовирусный препарат, если он будет одобрен или санкционирован регулирующими органами, может спасти жизни пациентов, снизить тяжесть инфекций COVID-19 и исключить до девяти из десяти госпитализаций», — cказал исполнительный директор компании Альберт Бурла.